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延髓组织冰冻切片,DAB作显色剂,检测P物质和CGRP(降钙素基因相关肽)。现在的问题是染色背景太深,而且没有阳性显色,为什麽? 一抗浓度1:100,武汉博士德公司产品。是否显色之后必须要做苏木素复染,什劘条件下作复染,是否要盐酸酒精分色
2012年03月13日发布人:一叶
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸。。。。,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也
2015年03月28日发布人:shuishui
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,各加5?L Fast garnet GBC Base solution(快速石榴石型碱溶液)和5?L Sodium Nitrite Solution(亚硝酸盐溶液) ,轻轻混匀30秒,室温静置2分钟。两者混合后为步骤三混匀的溶液
4. 另标签一个
2015年09月11日发布人:NBA
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今天状态不太好,一上来就把干燥器的玻璃盖给打碎了,碎成了几块,怎么办?,放到C盘里面,兰后右击属性,点击碎片整理,O了!,加热,融熔,再吹制一个盖子,一切搞定!,买新的买新的买新的,都是带磨口的,粘上也会漏气的。看看能不能配一个。如果很贵
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸!!,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2016年01月12日发布人:jiushi
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[size=2]各位大虾,小可有理了
我染了衰老细胞,但结果不好,我用了师兄配的-X-gal染色液染衰老细胞(10-15天前配的),发现衰老细胞染得不明显,而且镜下观察篮斑呈很小的一点,较透亮,拍出的效果很不好,基本看不到!想请大虾们
2015年10月15日发布人:seven7
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[size=2][color=Black][b]看见关于丽春红染色的原理和试验,感觉很好玩,就把自己转好并且曝光过的PVDF膜染色了,结果什么也没看见,没有条带出现,整个膜都红了。
我做的过程是:丽春红溶于5ml冰醋酸然后稀释到
2013年05月28日发布人:idoww
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸。。。,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2015年09月26日发布人:nmn
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,PBS液洗涤2次,给予4%多聚甲醛固定10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),0.3%油红O染液染色10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),再用苏木素复染3-5分钟,双蒸水冲洗后甘油明胶封片。
我基本就是按照
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷